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從哪幾個方面來判別B級潔凈服是不是具有無塵功能

從哪幾個方面來判別B級潔凈服是不是具有無塵功能

　　B級潔凈服是維持潔凈室空氣潔凈度動態(tài)達(dá)標(biāo)的關(guān)健要素，它的作用是阻隔人體產(chǎn)生的塵埃散發(fā)到潔凈室環(huán)境中。同時，織物中所加入的導(dǎo)體纖維又可消除人體產(chǎn)生的靜電，避免靜電放電及靜電吸塵對產(chǎn)品的傷害，目前，國內(nèi)潔凈服所用的導(dǎo)電纖維大都是尼龍基導(dǎo)電纖...

2022-03-29

潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之潔凈鞋類標(biāo)準(zhǔn)要求

潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之潔凈鞋類標(biāo)準(zhǔn)要求

　?。ㄒ唬崈粜惢疽蟆　　　?.抑制和控制街道上的泥土和由穿用者的腳和鞋帶來或產(chǎn)生的其它粒子。　　　　2.一些鞋類采用導(dǎo)電鞋底、鞋跟背帶、或者其他的能提供防靜電特性的導(dǎo)電材料。　　　?。ǘ┬住　　　?.應(yīng)該有足夠的高度來遮蓋鞋子。...

2022-03-22

潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之服裝制作標(biāo)準(zhǔn)要求

潔凈服標(biāo)準(zhǔn)之服裝制作標(biāo)準(zhǔn)要求

　　潔凈服標(biāo)準(zhǔn)的作用是保護(hù)人身安全、防止交叉污染、維持潔凈環(huán)境和符合法規(guī)要求，以確保特定工作環(huán)境中的安全、衛(wèi)生和可靠性?！　崈舴b制作標(biāo)準(zhǔn)：?　　A 縫紉線?　　1.?應(yīng)當(dāng)是合成的、連續(xù)的、復(fù)絲，并且與織物的清洗、殺菌方法保持一致。?　...

2022-03-14

潔凈服對衣料內(nèi)外附著的污染粒子有哪四種方法測定

潔凈服對衣料內(nèi)外附著的污染粒子有哪四種方法測定

　　現(xiàn)在，越來越多的行業(yè)在使用潔凈服，已經(jīng)成為無塵車間、潔凈區(qū)等場所的標(biāo)配，與此同時，也因各個行業(yè)的需求不同發(fā)生了越來越多的變化，以求達(dá)到不同的防護(hù)效果，但有些特征卻是始終如一的?！　崈羰覂?nèi)使用的潔凈服的衣料內(nèi)外附著的污染粒子，用下列四...

2022-02-15

有效地防止?jié)崈舴阅軠p退，避免其提前罷工

有效地防止?jié)崈舴阅軠p退，避免其提前罷工

　　醫(yī)藥品質(zhì)量的提高，離不開高品質(zhì)的潔凈服。具有防塵，防菌和防靜電性，可以防止人體的毛屑、汗液等在提供過程中帶來的污染，提高潔凈室的環(huán)境質(zhì)量。　　品質(zhì)的決定于面料，一般采用精細(xì)滌綸纖維絲精紡而成，服裝面料本身不發(fā)塵，所以密度大，輕便、光滑且...

2022-01-26

GMP車間工作服解析

GMP車間工作服解析

　　在現(xiàn)代制藥和生物科技行業(yè)中，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵要素。為了符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，各種規(guī)范和規(guī)定必須得到遵守，其中之一就是對車間工作服的要求?！　　　∫?、重要性　　　　在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中，防止污染和...

2022-01-12

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告（下）

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告（下）

四、重點工作進(jìn)展情況　　（一）加快臨床急需境外新藥審評　　繼續(xù)貫徹國務(wù)院常務(wù)會議精神，落實加快境外已上市臨床急需新藥審評要求，提高公眾用藥可及性，在確定了第一批48個品種名單的基礎(chǔ)上，藥審中心組織專家遴選臨床急需新藥品種，梳理確定第二批26...

2020-07-31

好搭檔潔凈服

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告（上）

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告（上）

剛剛！國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年度藥品審評報告藥通社摘取部分　　一、藥品注冊申請受理情況　　2019年，藥審中心受理新注冊申請8082件（含器械組合產(chǎn)品5件，以受理號計，下同），其中需技術(shù)審評的注冊申請6199件（含4907件需藥審中心技術(shù)審...

2020-07-31

好搭檔潔凈服

最新GMP飛行檢查重點

最新GMP飛行檢查重點

GMP飛行檢查重點企業(yè)類型藥監(jiān)局產(chǎn)品抽檢不合格的企業(yè)被發(fā)放告誡信的企業(yè)注冊現(xiàn)場檢查或GMP認(rèn)證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)國外檢查機(jī)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴(yán)重缺陷的企業(yè)飛行檢查五大特點特點一：行動的隱密性。飛行檢查安排即使在組織實施部門內(nèi)也是相對隱密的，只...

2020-07-31

好搭檔潔凈服

2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》

2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿《疫苗管理法》和《生物安全法》

2020年4月26日NMPA發(fā)布了新版GMP附錄3《生物制品》修訂稿，將在7月1日隨著提供監(jiān)督管理辦法同時生效。這次修訂體現(xiàn)了《疫苗管理法》和《生物安全法》的相關(guān)內(nèi)容，并且對細(xì)化了生物制品提供的有關(guān)要求。?更新的內(nèi)容主要包括：·?提高了疫苗...

2020-04-28

好搭檔潔凈服

先設(shè)置數(shù)據(jù)

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